биосимиляр Lucentis
Статьи с этим тегом
Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Ключевые события офтальмологии ноябрь–декабрь 2025 г.: результаты фаз AVD-104, IDE на EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение Byooviz в шприце, NDA на VIZZ, патент KIO-100, успех Tinlarebant в фазе 3, запуск …
Читать далее →Ещё по теме «биосимиляр Lucentis» по всему сайту
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Соглашение было подробно описано в пресс-релизе, где подчеркивается его роль в расширении доступа к биосимилярам для лечения заболеваний сетчатки.... Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon....
Тема Lucentis approval
Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем....
Vitreoed · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем.... это официальный пресс-релиз...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Послушайте СИЛЬНО,ГЛУБОКОУВАЖАЕМЫЙ Novartis после Вашего официального релиза от 2006 года прошло уже некоторое время, а где обещанное, что опять кидняк??????...
Vitreoed · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Препарат в данное время находится на регистрации. К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет. Мы никак не можем влиять на данный процесс, тем не менее, делаем все от…...
Novartis · Форум для специалистовСтатья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
С принятием данного решения препарат ЕЙЛЮКСВИ становится вторым одобренным биосимиляром компании Альтеоген и теперь доступен для медицинского применения во всех странах Европейского Союза при лечении ряда... Соучредитель и генеральный директор Альтеоген Соён Джэ Парк, доктор философии, прокомментировал: «ЕЙЛЮКСВИ является первым биосимиляром, разработанным нашей компанией самостоятельно, и успешно выведенным...
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
Биосимиляры призваны создать ценовую конкуренцию при сохранении сопоставимых профилей безопасности и эффективности.... Биосимиляры ранибизумаба уже вышли на рынки США и Европы, что демонстрирует способность офтальмологии поддерживать внедрение биосимиляров при соответствующих структурах возмещения и контрактации.¹³ Однако...
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept).... Yesafili (aflibercept-jbvf), ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получил одобрение FDA в мае 2024 года как взаимозаменяемый биосимиляр Eylea....